安泰康生物技术 (北京) 有限公司成立于2008年10月,位于北京市昌平区昌平科技园,是美国Anticancer, Inc. (ACI) 在中国的子公司,安泰康以自主知识产权的3D-HDRA®(维组织体外培养药物敏感性检测)和PDOX®(患者来源原位移植瘤模型)模型为基础,致力于为生物医药企业和医疗机构提供快速、高性价比的体内外肿瘤个性化精准诊疗方案产品及高质量的抗癌药物筛选技术服务。努力提高癌症患者的治愈率和生存质量,成为中国领先的临床前癌症合同研究服务和肿瘤个性化精准治疗的诊疗一体化解决方案的领军企业。

I、琥珀酸脱氢酶样本释放剂

批准文号:苏泰械备20190143号

预期用途:用于待测样本的预处理,使样本中的待测物,从与其他物质结合的状态中释放出来,以便于使用体外诊断试剂或仪器对待测物进行检测;

II、细胞培养基

批准文号:苏泰械备20190139号

预期用途:用于细胞增殖培养,不具备对细胞的选择,诱导,分化功能,培养后的细胞用于体外诊断;

III、样本保存液

批准文号:苏泰械备20190058号

预期用途:用于组织、细胞病理学分析样本的保存;

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